В этом году «Pharma’s Cool 2016» проходит с 28 марта по 29 апреля 2016 г. в НИТУ «МИСиС». Образовательная программа включает курс лекций и семинаров от ведущих учёных, экспертов и разработчиков лекарственных препаратов и охватывает все этапы разработки инновационных лекарственных препаратов: от поиска молекулы и защиты IP, до регистрации лекарственных препаратов и коммерциализации научных проектов.
Фармацевтическая промышленность входит в число наиболее наукоемких и быстрорастущих отраслей. Образовательному процессу зачастую трудно угнаться за научно-техническим прогрессом, поэтому инвестиции в подготовку кадров, передача знаний и научной экспертизы ведущими специалистами студентам, аспирантам и другим представителям разных междисциплинарных областей биомедицинской сферы — это необходимый вклад компаний-участников в становление и развитие конкурентоспособного российского фармацевтического рынка. Будучи лидером в разработке инновационных лекарственных препаратов в России, группа компаний «ХимРар» уделяет большое внимание подготовке квалифицированных кадров и передаче уникального опыта, который охватывает полный цикл создания лекарственных препаратов: от разработки и клинических исследований до производства субстанции и готовых лекарственных форм.
В самом начале образовательной программы Михаил Шафеев, к.х.н., начальник отдела медицинской химии НИИ «ХимРар», рассказал об исследованиях на ранних стадиях разработки лекарственных препаратов — что такое дизайн химических библиотек, как избежать токсичности и улучшить активность и фармакокинетику химических соединений. В своей лекции он проанализировал доэмпиричексие методы, такие, например, как «правило пяти» Липински, токсикофорный анализ, а также экспериментальные методы: измерение активности in vitro и ADME, и факрмакокинетические и токсикологические исследования in vivo. Он показал, как научно-обоснованные методы рационализации разработки позволяют экономить время и средства в ходе реальных фармацевтических разработок.
Лекцию о ранних доклинических исследованиях провела Анжела Корякова, к.б.н., заведующая биоаналитической лабораторией НИИ «ХимРар». Она рассказала, что при разработке нового лекарственного препарата необходимым условием является достижение им органа-мишени, для чего вещество должно хорошо всасываться в кровоток, быть метаболически устойчивым, распределяться в тканях, и в конечном итоге, выводиться из организма. В своей лекции она рассмотрела основы фармакокинетики лекарственного средства, изучение которых позволяет прогнозировать «судьбу» препарата в живом организме, подбирать оптимальные дозы и режим дозирования для эффективного лечения.
О стандартах GCP и обязанностях участников клинических исследований выступил с лекцией Константин Семенов, директор по обеспечению качества компании «ИФАРМА» Группы компаний «ХимРар».
«Грамотно проведенные клинические исследования — залог будущего безопасного и эффективного использования любого лекарственного препарата, — отметил Константин Семенов. — А ведь как специалисты в области клинических исследований, так и люди других специальностей постоянно выступают в роли простых потребителей лекарственных препаратов. Поэтому понимание основ того, что должно происходить с лекарственными препаратами до их государственной регистрации — это не абстрактное знание, а тема, непосредственно, жизненно касающаяся каждого из нас».
По окончании программы слушатели «Pharma’s Cool» проходят итоговое тестирование, по результатам которого получают возможность стажироваться в ведущих лабораториях партнёров программы.
- Центр Высоких Технологий «ХимРар»
- Российский негосударственный инновационный бизнес-инкубатор высокотехнологичных компаний, работающих в области «живых систем». Основная миссия группы компаний «ХимРар» — разработка и выведение на рынок оригинальных лекарственных средств на основе новейших «постгеномных» технологий для лечения онкологических и инфекционных заболеваний, а также заболеваний центральной нервной системы.
- На современной технологической базе ЦВТ «ХимРар» осуществляется полный цикл доклинической и клинической разработки новых лекарств и лекарственных соединений, начиная с идентификации актуальных биомишеней для высокопроизводительного скрининга, синтеза и испытаний новых молекул и лекарственных форм и заканчивая выпуском новых лекарственных препаратов.
Источник
